PATENT™ SYMBIONIC TEETH
WISSENSCHAFT ALS FUNDAMENT
WISSENSCHAFT ALS FUNDAMENT
STUDIENBASIERT
KLINISCH VALIDIERT
Grundlage des Patent™ Symbionic Teeth Systems sind Erkenntnisse aus wissenschaftlichen Studien sowie kontinuierliche klinische Forschung. Entscheidende design-, material- und oberflächenspezifische Aspekte wurden eingehend untersucht, und sämtliche Aussagen sind durch Studien belegt.
Zudem belegen 20 Jahre klinischer Anwendung den Erfolg von Patent™ in der täglichen Praxis. Patent™ erscheint also nicht nur anderen Zahnersatzlösungen überlegen – die Ergebnisse sind auch messbar.
STUDIENBASIERT
KLINISCH VALIDIERT
Grundlage des Patent™ Symbionic Teeth Systems sind Erkenntnisse aus wissenschaftlichen Studien sowie kontinuierliche klinische Forschung. Entscheidende design-, material- und oberflächenspezifische Aspekte wurden eingehend untersucht, und sämtliche Aussagen sind durch Studien belegt.
Zudem belegen 20 Jahre klinischer Anwendung den Erfolg von Patent™ in der täglichen Praxis. Patent™ erscheint also nicht nur anderen Zahnersatzlösungen überlegen – die Ergebnisse sind auch messbar.
EIN PRODUKT.
SECHS STUDIEN.
Patent™ Symbionic Teeth wurden in sechs unabhängigen Studien untersucht, darunter auch Langzeitstudien. Dabei konnten sie ihre Fähigkeit wiederholt unter Beweis stellen, die Gewebegesundheit zu fördern und eine langfristig stabile Ästhetik zu gewährleisten.
Patent™ wurde in Studien mit unterschiedlichen Designs – von kontrollierten universitären Kliniksettings bis hin zur täglichen Praxis unter realen Bedingungen – untersucht. Zudem wurde Patent™ an verschiedenen Patientengruppen getestet, einschliesslich Risikopatienten. Diese robuste Evidenzbasis bietet Anwendern maximale Vorhersagbarkeit und Sicherheit hinsichtlich der zu erwartenden Behandlungsergebnisse.
EIN PRODUKT.
SECHS STUDIEN.
Patent™ Symbionic Teeth wurden in sechs unabhängigen Studien untersucht, darunter auch Langzeitstudien. Dabei konnten sie ihre Fähigkeit wiederholt unter Beweis stellen, die Gewebegesundheit zu fördern und eine langfristig stabile Ästhetik zu gewährleisten.
Patent™ wurde in Studien mit unterschiedlichen Designs – von kontrollierten universitären Kliniksettings bis hin zur täglichen Praxis unter realen Bedingungen – untersucht. Zudem wurde Patent™ an verschiedenen Patientengruppen getestet, einschliesslich Risikopatienten. Diese robuste Evidenzbasis bietet Anwendern maximale Vorhersagbarkeit und Sicherheit hinsichtlich der zu erwartenden Behandlungsergebnisse.
PRÄKLINISCHE STUDIE
Glauser & Schüpbach, 2022 | Zürich | DOI: 10.1186/s40729-022-00437-z
Patent™ Symbionic Teeth, die unmittelbar nach der Prämolarenextraktion im Unterkiefer von Minischweinen eingesetzt wurden, wurden nach 4 und 8 Wochen Heilungszeit histologisch untersucht, mit besonderem Fokus auf die frühe Knochenbildung.
Mit einem BIC von über 70% bereits nach nur 4 Wochen Heilung übertreffen Patent™ Symbionic Teeth alle in vergleichbaren Studien untersuchten Zahnimplantate hinsichtlich der Geschwindigkeit der Osseointegration.
- BIC nach 4 Wochen: 73.7% (±16.8 %)
- BIC nach 8 Wochen: 82.4% (± 16.9 %)
- Die sehr raue Oberfläche von Patent™ trägt zur schnellen Knochenbildung und Osseointegration bei
- Trotz fehlender Mundhygiene zeigte nur eine Stelle geringfügige Entzündungszeichen
- Symbionic Teeth zeigten eine feste Weichgewebeadaptation
PEER-REVIEWTE KOHORTENSTUDIE
Follow-Up: 9 Jahre | Brunello et al., 2022 | Heinrich Heine University Düsseldorf | DOI: 10.1111/clr.14005
30 Patienten, die im Seitenzahnbereich Patent™ Symbionic Teeth als Einzelzahnersatz erhielten, wurden nach 9 Jahren nachuntersucht. Es wurde keine Periimplantitis festgestellt, und die mukosale Rezession blieb aussergewöhnlich gering. Anstelle der typischerweise mit Dentalimplantaten verbundenen tiefen Taschen (≥5 mm) zeigten alle Stellen lediglich flache Sondierungstiefen (≤3 mm) – vergleichbar mit denen gesunder natürlicher Zähne.
Diese Ergebnisse zeigen, dass es möglich ist, die initiale Ästhetik festsitzender Zahnersatzversorgungen langfristig zu erhalten.
- Durchschn. Mukosarezession: 0.1 mm (±0.2 mm)
- Durchschn. Sondierungstiefe: 3.0 mm (±0.6 mm)
- Keine Periimplantitis berichtet
- Plaque-Index, Blutung auf Sondieren und Sondierungstiefe blieben nach 9 Jahren stabil
- Durchschn. Blutung auf Sondieren: 12.9 %
- Keine Blutung auf Sondieren bei 55.2 % der Patienten
PRÄKLINISCHE STUDIE
Glauser & Schüpbach, 2022 | Zürich | DOI: 10.1186/s40729-022-00437-z
Patent™ Symbionic Teeth, die unmittelbar nach der Prämolarenextraktion im Unterkiefer von Minischweinen eingesetzt wurden, wurden nach 4 und 8 Wochen Heilungszeit histologisch untersucht, mit besonderem Fokus auf die frühe Knochenbildung.
Mit einem BIC von über 70% bereits nach nur 4 Wochen Heilung übertreffen Patent™ Symbionic Teeth alle in vergleichbaren Studien untersuchten Zahnimplantate hinsichtlich der Geschwindigkeit der Osseointegration.
- BIC nach 4 Wochen: 73.7% (±16.8 %)
- BIC nach 8 Wochen: 82.4% (± 16.9 %)
- Die sehr raue Oberfläche von Patent™ trägt zur schnellen Knochenbildung und Osseointegration bei
- Trotz fehlender Mundhygiene zeigte nur eine Stelle geringfügige Entzündungszeichen
- Symbionic Teeth zeigten eine feste Weichgewebeadaptation
PEER-REVIEWTE KOHORTENSTUDIE
Follow-Up: 9 Jahre | Brunello et al., 2022 | Heinrich Heine University Düsseldorf | DOI: 10.1111/clr.14005
30 Patienten, die im Seitenzahnbereich Patent™ Symbionic Teeth als Einzelzahnersatz erhielten, wurden nach 9 Jahren nachuntersucht. Es wurde keine Periimplantitis festgestellt, und die mukosale Rezession blieb aussergewöhnlich gering. Anstelle der typischerweise mit Dentalimplantaten verbundenen tiefen Taschen (≥5 mm) zeigten alle Stellen lediglich flache Sondierungstiefen (≤3 mm) – vergleichbar mit denen gesunder natürlicher Zähne.
Diese Ergebnisse zeigen, dass es möglich ist, die initiale Ästhetik festsitzender Zahnersatzversorgungen langfristig zu erhalten.
- Durchschn. Mukosarezession: 0.1 mm (±0.2 mm)
- Durchschn. Sondierungstiefe: 3.0 mm (±0.6 mm)
- Keine Periimplantitis berichtet
- Plaque-Index, Blutung auf Sondieren und Sondierungstiefe blieben nach 9 Jahren stabil
- Durchschn. Blutung auf Sondieren: 12.9 %
- Keine Blutung auf Sondieren bei 55.2 % der Patienten
PEER-REVIEWTE KOHORTENSTUDIE
Follow-Up: 2 Jahre | Becker et al., 2015 | Heinrich Heine University Düsseldorf | DOI: 10.1111/clr.12610
52 Patienten erhielten im Seitenzahnbereich Patent™ Symbionic Teeth als Einzelzahnersatz. Bei Bedarf wurden simultane Knochenaugmentationen und Sinuslifts durchgeführt, und es wurde ein konventionelles Belastungsprotokoll angewendet. 48 der Patienten konnten nach 2 Jahren nachuntersucht werden, um klinische Parameter zu auszuwerten und die Überlebensrate zu ermitteln.
Die Ergebnisse zeigen, dass Patent™ im untersuchten klinischen Anwendungsbereich zuverlässigen Zahnersatz bietet. Darüber hinaus zeigten alle Symbionic Teeth eine Zunahme an gesunder keratinisierter Mukosa, was zu einer hervorragenden Ästhetik führte.
- Hohe Überlebensrate von 95.8 %
- Knochenaugmentationen/Sinuslifts hatten keinen Einfluss auf die Überlebensrate
- Keine Frakturen der Symbionic Teeth
- Volumen der keratinisierten Mukosa nahm mit der Zeit zu
PEER-REVIEWTE KOHORTENSTUDIE
Follow-Up: 2 Jahre | Becker et al., 2015 | Heinrich Heine University Düsseldorf | DOI: 10.1111/clr.12610
52 Patienten erhielten im Seitenzahnbereich Patent™ Symbionic Teeth als Einzelzahnersatz. Bei Bedarf wurden simultane Knochenaugmentationen und Sinuslifts durchgeführt, und es wurde ein konventionelles Belastungsprotokoll angewendet. 48 der Patienten konnten nach 2 Jahren nachuntersucht werden, um klinische Parameter zu auszuwerten und die Überlebensrate zu ermitteln.
Die Ergebnisse zeigen, dass Patent™ im untersuchten klinischen Anwendungsbereich zuverlässigen Zahnersatz bietet. Darüber hinaus zeigten alle Symbionic Teeth eine Zunahme an gesunder keratinisierter Mukosa, was zu einer hervorragenden Ästhetik führte.
- Hohe Überlebensrate von 95.8 %
- Knochenaugmentationen/Sinuslifts hatten keinen Einfluss auf die Überlebensrate
- Keine Frakturen der Symbionic Teeth
- Volumen der keratinisierten Mukosa nahm mit der Zeit zu
PEER-REVIEWTE KOHORTENSTUDIE
Follow-Up: 5 to 12 Jahre | Karapataki et al., 2023 | Medical University of Graz | DOI: 10.11607/jomi.10284
Die Patientenkohorte (39 Patienten mit insgesamt 91 Patent™ Symbionic Teeth) wurde in zwei privaten Zahnarztpraxen behandelt und umfasste Personen mit Risikofaktoren (wie systemische Erkrankungen, Parodontitis, unzureichende Mundhygiene oder Rauchen), um reale klinische Bedingungen abzubilden.
Die Studienergebnisse zeigen, dass Patent™ auch bei kompromittierten Patienten, die in der täglichen klinischen Praxis häufig anzutreffen sind, aber typischerweise von Zahnersatzversorgungen ausgeschlossen werden, vorhersagbare Ergebnisse liefert.
- Keine Periimplantitis (nach Berglundh et al.)
- 10% Blutung auf Sondieren
- Kein progressiver Knochenverlust
- Max. marginaler Knochenverlust: 1.65 mm
- 100% Erfolgsrate (nach Buser & Kohal et al.)
- Nur 3 Symbionic Teeth zeigten Mukositis; keine Taschenbildung bei den übrigen Symbionic Teeth
PEER-REVIEWTE KOHORTENSTUDIE
Follow-Up: 5 to 12 Jahre | Karapataki et al., 2023 | Medical University of Graz | DOI: 10.11607/jomi.10284
Die Patientenkohorte (39 Patienten mit insgesamt 91 Patent™ Symbionic Teeth) wurde in zwei privaten Zahnarztpraxen behandelt und umfasste Personen mit Risikofaktoren (wie systemische Erkrankungen, Parodontitis, unzureichende Mundhygiene oder Rauchen), um reale klinische Bedingungen abzubilden.
Die Studienergebnisse zeigen, dass Patent™ auch bei kompromittierten Patienten, die in der täglichen klinischen Praxis häufig anzutreffen sind, aber typischerweise von Zahnersatzversorgungen ausgeschlossen werden, vorhersagbare Ergebnisse liefert.
- Keine Periimplantitis (nach Berglundh et al.)
- 10% Blutung auf Sondieren
- Kein progressiver Knochenverlust
- Max. marginaler Knochenverlust: 1.65 mm
- 100% Erfolgsrate (nach Buser & Kohal et al.)
- Nur 3 Symbionic Teeth zeigten Mukositis; keine Taschenbildung bei den übrigen Symbionic Teeth
PEER-REVIEWTE RETROSPEKTIVE STUDIE
Follow-Up: 3 Jahre | Brüll et al., 2014 | DOI: 10.11607/jomi.3293
74 Patienten erhielten in spezialisierten Zahnarztpraxen insgesamt 121 Patent™ Symbionic Teeth und wurden nach 3 Jahren nachuntersucht. Die marginalen Knochenniveaus um die Symbionic Teeth blieben stabil oder nahmen in einigen Fällen sogar zu. Darüber hinaus zeigten sie eine geringere Blutung auf Sondieren und flachere Sondierungstiefen als die natürlichen Zähne.
Die Studienergebnisse zeigen, dass Patent™ Symbionic Teeth die Stabilität und Gesundheit der umgebenden Hart- und Weichgewebe erhalten können und dadurch langfristig stabile ästhetische Ergebnisse ermöglichen.
- Hohe Überlebensrate von 96.5%
- Mittlere Sondierungstiefe: 1.8 mm (± 0.4 mm)
- Mittlere Blutung auf Sondieren: 4.1% (± 4.2 %)
- Mittlerer Knochenverlust: 0.1 mm (± 0.6 mm)
PEER-REVIEWTE RETROSPEKTIVE STUDIE
Follow-Up: 3 Jahre | Brüll et al., 2014 | DOI: 10.11607/jomi.3293
74 Patienten erhielten in spezialisierten Zahnarztpraxen insgesamt 121 Patent™ Symbionic Teeth und wurden nach 3 Jahren nachuntersucht. Die marginalen Knochenniveaus um die Symbionic Teeth blieben stabil oder nahmen in einigen Fällen sogar zu. Darüber hinaus zeigten sie eine geringere Blutung auf Sondieren und flachere Sondierungstiefen als die natürlichen Zähne.
Die Studienergebnisse zeigen, dass Patent™ Symbionic Teeth die Stabilität und Gesundheit der umgebenden Hart- und Weichgewebe erhalten können und dadurch langfristig stabile ästhetische Ergebnisse ermöglichen.
- Hohe Überlebensrate von 96.5%
- Mittlere Sondierungstiefe: 1.8 mm (± 0.4 mm)
- Mittlere Blutung auf Sondieren: 4.1% (± 4.2 %)
- Mittlerer Knochenverlust: 0.1 mm (± 0.6 mm)